Des variants génétiques augmentent le risque de cancer dans une population prédisposée

Dans le sud du Brésil, la présence fréquente d’un variant d’un gène appelé TP53 prédispose aux tumeurs corticosurrénaliennes (TCS) des enfants avec une faible pénétrance. Dans un article publié dans The Lancet Regional Health, une équipe internationale de scientifiques, dont des chercheurs de l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire - IPMC (CNRS-Inserm-UniCA), développe une méthode permettant de découvrir d’autres variants génétiques qui augmentent le risque de TCS chez les porteurs du variant TP53. Ces méthodes pourront être appliquées pour identifier des facteurs de risque dans d’autres types de cancers. 

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